1. 负责公司产品的市场渠道开拓和销售工作，执行并完成区域内销售计划，达成销售目标；

2. 根据区域营销策略，执行营销、推广方案。控制成本，提升产品销售，扩大产品市场占有率；

3. 开发和维护目标客户，实现重点医院的开发合作，提高客户满意度，提升市场占有率和竞争力；

4. 开发、维护、管理经销商，配合经销商做好产品使用和技术支持，确保业绩稳定增长；

5. 收集一线营销信息和用户反馈，为公司营销策略、客户服务等提出参考意见。

1. 3年以上医疗器械销售经验，熟悉医疗行业市场发展现状和行业动态；

2. 熟悉药品招商市场，对抗感染、肺动脉高压靶向药有较深刻认识；

3. 熟悉ICU、NICU、呼吸科等行业专家；

4. 工作态度积极乐观，为人正直，责任心强，有较强的自我驱动力；

5. 具备较好的市场判断力、商务谈判能力，能独立分析和问题解决，抗压能力强；

6. 较强的沟通能力和团队协作能力。

1、参与公司项目开发工作，负责嵌入式软件的编写以及后期的维护工作 ；

2、对负责的模块进行端到端的输出，如需求分析、概要设计编码验证等 ；

3、按照IEC62304要求进行软件开发，了解敏捷开发流程；

4、输出软件相关文档 ；

5、了解最新的技术趋势和新技术，为团队带来新的想法。

1、本科及以上学历，电子、计算机、自动化、数学及相关专业；

2、扎实的编程基础，熟悉C/C++编程；

3、嵌入式软件开发经验： 熟练C/C++语言，熟练掌握开发环境;

4、了解软件开发流程、安全性、可扩展性、重构和测试的技术和方法等；

5、具有良好的软件工程基础和良好的实践，熟悉UML ；

6、了解设计模式和一些常用软件框架 ；

7、有单元测试经验 。

1、参与制定并执行产品策略及年度推广计划，推进市场推广方案的落地执行；

2、对产品进行市场定位，参与制定并执行产品迭代路线规划，管理产品的全生命周期；

3、负责进行市场调研与竞品调研分析，研究同行、业界发展状况，定期进行内部信息分享；

4、组织市场活动和各类学术会议，做好公司产品的宣传推广和专家学术交流，开拓及维护KOL及KA；

5、组织开展对销售团队、客户及代理商渠道伙伴进行产品培训；

6、配合销售团队进行市场的开拓，给予专业的支持。

1、 全日制本科及以上学历，临床、医学、市场营销相关专业；

2、 3年以上医疗器械市场、产品相关工作经验；

3、熟悉医疗器械产品及临床应用，有ICU、NICU、呼吸科等行业专家资源者优先；

4、逻辑思路清晰，有较强的产品管理、资源整合能力；

5、具备较好的观察力、沟通能力、判断力及自驱力。

1. 参与新产品的开发过程，负责研究确认零部件及产品的可装配性，完成试产的准备、跟踪、产品设计转换、生产过程导入，确保产品的量产条件的实现。

2. 负责编制产品工艺及现场培训、设计工艺路线及工艺排布、工艺工装治具的设计验证和改进。

3. 负责对产品的工艺不良，制订改善计划及纠正预防措施，负责改善验证。

4. 处理生产过程中的品质异常，负责量产产品的持续改善，参与分析解决客户抱怨。

5.协助IE对工艺流程进行改善或提出改善要求。

1. 本科及以上学历，工艺工程、工业设计、机械等工科相关专业；

2. 两年及以上制造业或医疗设备工艺开发相关工作经验；

3. 熟悉医疗器械仪器的主要制造工艺（如注塑、压铸、机加钣金等）及装配工艺优先考虑。

4. 熟悉DFX、PFMEA、ISO:13485、医疗器械生产过程控制所用的各种统计工具优先考虑。

5. 计算机操作能力，办公软件，能够熟练使用Proe、UG、CAD等相关三维设计软件。能独立设计工装夹具。

1.     负责医疗器械文档的管理和记录的归档、审核。

2.     组织制定项目质量管理计划，规划项目各阶段的质量目标，组织策划质量措施。

3.     负责产品的来料、半成品和成品的检验文件的建立和更新，质量数据的收集、统计和分析，组织对不合格品进行评审。

4.     监控设计开发流程和生产活动的执行，确保相关活动符合法规和流程要求。

5.     参加设计各阶段和工艺验证文件的评审，对产品技术文件进行评审，确保产品、工艺、材料规范的正确性及合理性。

6.     负责参与变更的评审和监督，确保变更满足质量及法规要求。

7.     组织内审 ，推进质量改进，解决相关质量问题。

8.     配合完成外部审核，对问题进行整改，配合相关部门工作。

9.     负责洁净车间相关的质量管理工作，包括组织公用系统的验证、日常监控等活动。

10.   其他上级交办的任务。

1.     本科及以上学历，医药、机械、生物医学工程或相关理工科专业，英语水平四级以上；

2.     熟悉SO13485，GMP，有全周期新产品研发质量控制的执行经验、GMP.CE.FDA审核经验优先；

3.     熟悉医疗器械设计开发\生产过程中的质量控制;有无源器械质量管理3年以上相关经验；

4.     具备较强的学习能力，沟通能力，诚实、积极、主动、勤奋、专注，拥有较强的团队写作精神。

1. 负责所辖区域客户的售前售后技术支持工作，包括但不限于在线支持、线下现场支持，提高客户满意度；

2. 按要求完成产品的安装、调试任务及产品使用培训；

3. 按要求完成设备维修工作，做好维修记录，并对售后服务过程中的问题进行归纳总结，完善问题解决方案；

4. 掌握产品的操作及维修技术，建立知识库；

5. 协助销售部和市场部，提供必要的技术支持；

6. 收集并反馈客户在使用过程中的产品问题，协助研发及生产部门改进产品品质。

1. 大专及以上学历，机械自动化、机电一体化、生物医学工程等相关专业；

2. 两年以上医疗器械售后维护相关经验；

3. 熟悉客服工作流程，具有高度的客户服务意识；

4. 具备良好的沟通表达能力，较强的学习能力和判断能力；

5. 吃苦耐劳，有责任心，能承受一定的工作压力，适应频率较高的出差；

6. 良好的团队协作精神。

1、根据生产计划，完成生产任务；

2、据生产流程需要，设计、制作、购买相关夹治具、设备，确保产线工作效率；

3、负责设备的日常维护保养工作,保证设备的正常运行和安全性 ；

4、协助部门主管做好产品生产过程中的质量控制与检验工作 ；

5、配合车间主管做好现场管理工作；

6、完成上级交办的其他任务 。    

1、本科及以上学历，能吃苦耐劳，有团队合作精神，做事认真仔细；

2、具有较好的沟通表达能力和良好的执行力；

3、有洁净区工作或设备维护保养工作经验者优先考虑；

4、身体健康，无不良嗜好及病史。

1、参与项目架构设计，根据需求分析制定硬件总体方案；

2、负责各子系统模块之间通讯接口的定义；

3、负责硬件原理图的设计；

4、负责电子元器件的选型；

5、负责PCB样板的调试等工作；

6、负责BOM及调试相关文档的整理，归档；

7、相应的硬件测试作业指导书。

1、本科及以上学历，3年以上电子硬件开发相关工作经验，有医疗行业经验优先；

2、具备扎实的数字电路、模拟电路基础；

3、具有ARM、CPLD/FPGA等硬件平台的设计经验；

4、熟练使用万用表、示波器等常见测试仪器；

5、对医疗器械的安规要求、电磁兼容要求、环境实验要求有一定的了解。

1、负责临床试验开展前进行中心筛选，中心资质评估。

2、负责按照方案、SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查、管理。

3、协助方案讨论会的召开。

4、进行伦理资料提交、伦理审查意见的答复，审核伦理批件和成员列表的完整性、规范性。

4、负责按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，确保试验符合GCP要求和临床试验方案以及部门SOP开展。

5、负责按项目监察计划和部门SOP完成监查并及时提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度。

6、负责临床所有资料的搜集与整理、分中心小结以及总结报告签字盖章。

7、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系。

8、监督CRC的工作质量和进度。

1、统招本科及以上，医学、药学、护理学、生物医学工程等相关专业背景；

2、参加过医疗器械质量管理规范（GCP）培训，并持有医疗器械质量管理规范（GCP）培训证书；

4、临床监查相关经验3-5年，熟悉产品临床先关法规和指导原则；

5、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力，良好的文字能力及口头表达能力；